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美白“特证”=美白功效吗?

2018-03-12 15:09:00Hits:5894

2015年6月30日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式将美白化妆品纳入“祛斑类特殊化妆品”进行管理。也就是说,标示和宣称“美白”功能的化妆品在上市销售前需要先申请取得“国产特殊用途化妆品行政许可批件”(俗称“特证”)。




目前,CFDA规定需要“特证”才能上市销售的化妆品共有九大类:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒。


我们都知道,防晒产品如果要获得“特证”,那么代表“防晒功能”的防晒指数(SPF和PA)是需要被检测和审核的。也就是说,防晒特证=防晒功能。于是mm们可能也会以为,美白“特证”=美白功效,有了美白“特证”的化妆品也就有美白功效的公信力。


那么,美白“特证”=美白功效吗?其实大部分消费者根本就不知道,CFDA在对美白特证的审批中根本就没有要求检测和审核产品的实际美白功能。企业在申报美白特证时,在美白功效方面无需做美白功效检测,不也不检测配方中的美白成分的含量,只需要在配方中写上被认可的美白成分就行了。也就是说,即使产品名称上写着美白,包装上印有美白“特证”,但实际效果并没有得到CFDA的认证,也可能根本就没有美白效果。


CFDA检测的项目是微生物是否超标,重金属(铅、汞、砷、镉)是否超标,是否含有禁用成分(苯酚、氢醌)、皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验 、人体斑贴等等。所有的这些,都只是测试美白产品是否会对人体有没有什么风险,但并没有检测产品的美白效果。


这世界套路太深,坑太多,想安安心心的做一个美女可真不容易!


在通常情况下,皮肤黑色素形成有三个关键步骤:

(1)黑色素细胞(Melanocyte)被活化日晒、皮肤损伤、内分泌紊乱......;

(2)酪氨酸酶(Tyrosine)被激活:无色的酪氨酸被转化成棕色的多巴醌;

(3)形成黑色素和类黑色素:多巴醌(Dopaquinone)变成黑色素和类黑色素。



有效美白产品就需要从这三个关键步骤入手:

(1)抑制黑色素细胞;

(2)抑制酪氨酸酶活性;

(3)加速黑色素向角质层迁移和分解。



其中,抑制和阻断酪氨酸酶活性目前最常用的方法。


那么,有没有比较简单的办法来检测美白化妆品是否能抑制酪氨酸酶的活性,从而判断化妆品是否具有美白功能呢?我们已经进行了相关的研究和测试,并将尽快在品鉴会上让大家亲自体验。


超越纯净-无添加标准体系


原料无添加

1.原料审核:供应商资质审核,原料规格审核(参照TDS原料技术标准),原料质量安全审核

2.来料检测:新鲜采购,新鲜检测,新鲜存储,新鲜生产

3.原料供应商生产环境及生产管控实地考察

4.原料原产地溯源考察


配方无添加

1.不添加《化妆品安全技术规范》(2015年版)防腐剂

2.不添加儿童孕妇护肤品禁用、限用成分(如:二苯酮-3、水杨酸等)

3.不添加合成色素、香精、矿物油脂、荧光增白剂

4.不添加违禁物质(重金属、激素、药物成分等)

5.不添加CIR(美国化妆品原料评估委员会)安全风险高的成分

6.不添加酒精及含酒精的成分

7.不添加序列不明确的肽类成分


制造无添加

1.生产环境严格按照GB50073-2013《洁净厂房设计规范》及《化妆品生产质量管理规范》执行

2.对生产设备的材质、安装工艺、清洗消毒等均有严格的标准和管理规范

3.生产管控严格按照GMPC(化妆品生产良好操作规范)执行

4.生产用水经过多级净化工艺处理,检验通过水质常规指标39项,达到几乎零导电的去离子净化水


包材无添加

1.坚持选用外置弹簧真空瓶

避免产品因接触空气而氧化变质、滋生细菌以及避免内置弹簧对纯净料体可能造成的污染

2.坚持选用安全材质

包材与料体接触面不选用含苯的AS(丙烯腈-苯乙烯共聚物)材质,避免潜在危害和风险

3.坚持不含荧光剂

包材与料体接触面经过严格检测,确认不含荧光剂,避免荧光剂对料体二次污染

4.坚持精准产品泵出量

精准测量产品泵出量,确保用户准确、足量使用护肤品,以达到更佳效量

5.坚持标注保鲜日期

产品均配有保鲜贴纸,方便用户记录产品的启用和保鲜时间